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杂志类型:医药卫生综合类杂志-R

国外药讯杂志简介
《国外药讯》由国家食品药品监督管理局信息中心主办,自1984年创刊以来,深受广大读者的喜爱,近几年的销量在众多医药类期刊中始终名列前茅,是医药行业及有关单位及时了解国外最新热点医药信息的最佳途径。
国外药讯收录情况/影响因子
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国外药讯栏目设置
刊主要内容包括:政策、法规及治疗准则 主要国际组织和国家的最新医药管理政策、信息以及疾病治疗准则;新药及新适应症审批动态 美国、欧共体及日本等国的新产品、获肯定批准推荐的新产品、罕见病药等的上市批准及背景材料;新药临床开发、上市和应用 国外正处于临床开发后期即Ⅲ期、有重要价值的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中的药物以及新发现药物;生物技术及产品 生物药物及疫苗的新技术、新工艺及产品;天然药物 天然药物的发展趋势、法规管理、传统药现代化和新产品、新用途;药物安全性监察 最新发布的重点药物及植物药的安全性政策、法规/报告制度及案例等;通用名药与药物经济学 药物研究开发和治疗方案的经济考虑、国外专利即将到期的药物、通用名药的审批状态及使用的推广等;药物研究开发及生产 重点治疗领域以及重点企业的药物产品研究开发及生产动态;药品市场和销售 重点治疗领域及国际知名企业产品的销售情况,主要国际市场的分析及预测;热门话题与述评 重要的医药学专题讨论。
国外药讯杂志社介绍
1.文稿来稿应能反映该学术领域的最新进展与水平。论点明确,论据充分,数据可靠,条理清晰,题文相符,文字简明。论著、综述、讲座一般不超过4000字,病例报告1000字左右,其余2000字为宜。作者姓名在文题下按序排列;作者单位名称和邮政编码及联系电话以及E-mail角注在同页左下方。

2.关键词摘要论著请附400字左右中英文摘要。论著类文章采用结构性摘要,必须包括目的、方法、结果、结论(Objective,Methods,Results,Conclusion)四部分,采用第三人称撰写。英文摘要还应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市及邮政编码。

3.医学名词以全国自然科学名词审定委员会(1997年更名为全国科学技术名词审定委员会)公布的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。药物名称以最新版本《中华人民共和国药典》和卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称为准,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。

4.图表如果能用文字简洁说明的内容就不必列表。图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码。表格采用三线表,不得有竖线。计量单位参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。

5.参考文献将参考文献按在文中出现的先后顺序排列编号,并用方括号标注在文中引用处的右上角。参考文献应为正式出版物发表的作品,所引文献务必与原著核实,内容、版本、卷期、页码、年份应准确无误。参考文献中的作者1~3名全部列出,3名以上只列前三名,后加“,等”。

6.著作权相关事宜作者文责自负。本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则征求作者同意。来稿决定刊用其权归本刊所有。除以纸载体形式出版外,本刊有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定录用的文稿。

7.本刊诚邀各地特邀编委、编委、副主编具体事宜请与采编部联系。

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6.我可以随时跟踪进展情况吗?

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《国外药讯》范例

国外药讯 新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物(9)
神经系统用药(10)
激素、维生素及相关药物黄晓(燕译)(10)
呼吸系统、特殊感官及皮肤用药(15)
消化系统及泌尿生殖系统药物(15)
抗肿瘤药(16)
抗感染国外药讯 药(18)
血液系统/造血器官及免疫药物(23)
制剂及药物传输系统(24)
其它(25)
生物技术及产品
生物技术及产品(26)
药物安全性监察
药物安全性监察(32)
药物研究开发、生产及销售
药物研究开发、生产及销售(34)
日本规划诱导干细胞研究路线图(1)
美国FDA允许电子化提交产品信息(1)
欧洲药品局优先进行药物不良反应研究(2)
欧盟委员会决定反对辅料GMP(2)
NICE征求费用共享计划意见(3)
欧盟公布高级治疗产品认证管理规定(3)
NICE推荐Efient在NHS中使用(4)
新药及新适应症审批动态
2009年9月份美国FDACDER会议安排(5)
2009年8月份美国FDA批准的NDA(5)
2009年7~8月美国FDA批准的第一时间ANDA(6)
2009年7月份欧洲批准和上市的新产品(7)
加拿大卫生部批准了20年来首个新的房颇治疗药物Multaq(8)
新药临床开发、上市和应用
肺动脉高血压药物治疗的新途径(8)
Boehringer公司公布RE-LY研究结果朱园园(12)
寻找多发性硬化病的黄金治疗标准(13)
国外药讯 Roche和PTC签订CNS药物研究协议(14)
Avanir公司宣布ZenviaⅢ期试验获肯定结果(15)
Santhera收购Juvantia公司并获JP-1730/Fipamezole的所有权(15)
Archimedes宣布提交NasalFent治疗爆发性癌症疼痛的美国申请(16)
Lurasidone在治疗精神分裂症的关键性Ⅲ期研究中显示疗效(16)
Lubiprostone用于治疗OBD的Ⅲ期研究结果(17)
Tioga与小野公司达成协议在日本研发上市阿西马朵林(17)
AEternaZentaris公司公布Cetrorelix用于治疗BPH的2项Ⅲ期试验结果(18)
Ⅲ期研究显示COPD新口服药Daxas改善肺功能减少病情加剧(19)
Resoivyx公布RX-10045治疗干眼综合征的Ⅱ期临床试验的肯定结果(20)
Xibrom0.09%每天一次疗法的Ⅲ期研究结果支持sNDA(21)
来自美国临床肿瘤学会的消息(21)
卫材在瑞士提交抗癌药的新药申请杨绍杰(23)
AIgeta公司与Bayer公司签署研发上市Aipharadin的全球协议(24)
PCF资助延长前列腺癌骨转移患者生存期的新药研究(24)
Avastin展现治疗晚期乳腺癌方面的前景(25)
在NSCLC的一线Ⅲ期研究中口国外药讯 服Iressa优于双重化疗(25)
GSK/Genmab公司宣布Arzerra用于Rituximab难治的滤泡型NHL的研究结果(26)
MabThera在欧洲获推荐用于复发性CLL杨绍杰(26)
Wyeth制药公司的Torisel在欧盟获推荐杨绍杰(26)
FDA顾问委员会推荐Romidepsin用于皮肤T细胞淋巴瘤的治疗(27)
FDA顾问委员会推荐批准Folotyn用于复发性或难治性PTCL(27)
Ⅲ期MARVEL研究关于CS-8958的一线阳性结果(28)
Ⅱ期研究中期数据支持Cotara用于治疗脑肿瘤(28)
Pyhtomedics公司发表PMI-001用于治疗RA的Ⅱb期试验结果(29)
Isentress获推荐扩大适应症杨绍杰(29)
Nitec报告Lodotra治疗RA的Ⅲ期试验Capra-2的阳性结果(30)
Gentium公司公布Defibrotide用于治疗sVOD的Ⅲ期临床试验结果(30)
控释使不可能成为可能(31)
UCB和Immunomedics宣布epratuzumab治疗SLEⅡb期研究肯定结果(31)
NuPathe公司报告ZelrixⅢ期试验获肯定结果(33)
FDA接受Loramyc用于治疗OPC的新药申请(34)
BioAlliance宣布Lauriad的关键性Ⅲ期研究前期肯定结果(34)
Pharming向EMEA提交Rhucin的销售许可申请(34)
生物技术及产品
Prolias公司将ProSpectrum配体家族投放市场(35)
Astellas公司通过交易进军疫苗技术领域(35)
Profectus与MVI达成合作研究协议(35)
Sanofi公司向FDA递交猪流感疫苗申请(36)
研究显示Novartis公司的MF59佐剂疫苗可产生强烈的免疫反应(36)
首个CAPS药物获得欧盟推荐批准(37)
国外药讯 NIAID授予新基金扩展Peregrine的抗PS抗体研究(37)
FDA接受BMS公司提交的Belatacept的BLA(38)
药物安全性监察
FDA宣布:TNF阻滞剂需要添加癌症警示(38)
药物研究开发、生产及销售
新药研发动态周报(39)
SeattleGenetics与BayerSchering达成研发抗体一药物复合物协议(42)
日本癌症产品市场预期到2017年可增长至10690亿日元(F0003)
FDA将在国外设检查员郑晓虹(摘)(1)
FDA拟修订新药补充申请法规郑晓虹(摘)(1)
美国将不对生物类似物立法张宇(摘)(1)
英国开展抗生素误用警示教育郑晓虹(摘)(2)
246家公司获SME地位范丽珠(摘)(2)
EC通过开展N&N的章程黄晓燕(摘)(2)HttP://WwW.ZHazhI.COM
多西他赛获推荐用于前列腺癌徐欣(摘)(3)
锻炼和对乙酰氨基酚是骨关节炎最好的治疗方法黄敏燕(摘)(3)
NICE发布戒烟治疗最新指南黄敏燕(摘)(3)
新药及新适应症审国外药讯 批动态
2008年7月份美国FDACDER会议安排李晓明(摘)(4)
2008年6月份美国FDA批准的NDA李晓明(摘)(5)
2008年5月份欧洲批准和上市的新产品李晓明李晓明(摘)(6)
美国新药许可证数创24年来最低景新(摘)(7)
日本开始解决药品审批延迟问题郑晓虹(摘)(8)
新药临床开发、上市和应用
聚焦他汀类药2008ISC消息黄晓燕(摘)(8)
西洛他唑+阿司匹林可防止糖尿病患者支架内再狭窄黄晓燕(摘)(9)
药物洗脱支架在糖尿病患者中的对比试验黄晓燕(摘)(9)
Pimecrolimus/紫杉醇洗脱支架成功景新(摘)(10)
Ezetirnibe/simvastatin降低LDL-胆固醇至目标水平钱苏宁(摘)(10)
激素治疗和降脂药物对老年女性影响黄敏燕(摘)(10)
抗抑郁药并不比安慰剂更有效金焱(摘)(11)
Lilly从Transition获得基于胃泌素的治疗药授权黄敏燕(摘)(11)
超低剂量雌二醇/炔诺酮激素替代治疗有效黄敏燕(摘)(11)
Ⅱa期试验显示PBT2能降低Aβ水平姚远(摘)(12)
免疫球蛋白降低AD风险黄晓燕(摘)(12)
Lurasidone进入Ⅲ期试验阶段姚远(摘)(13)
retigabine在Ⅲ期癫痫试验中显效金焱(摘)(13)
AL108可修复轻度认知障碍黄敏燕(摘)(13)
Rosiglitazone有望用于UC黄敏燕(摘)(14)
J国外药讯 &J递交tapentadolIR的美国申请陆颖(摘)(14)
Wyeth的POI药物未达到Ⅲ期试验主要终点黄敏燕(摘)(14)
Watson递交silodosin治疗BPH的美国申请陆颖(摘)(15)
Spermatech/Evotec合作开发男性避孕药黄敏燕(摘)(15)
LMW肝素对UC有效景新(摘)(15)
Symbicort在美国申请治疗COPD黄敏燕(摘)(16)
FlutiformⅢ期试验满足疗效终点黄敏燕(摘)(16)
Bepreve获更多阳性支持结果黄敏燕(摘)(17)
Oncolys签署前沿产品的亚洲协议黄敏燕(摘)(17


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